1、德尔塔（Delta），是新冠病毒变异毒株。最早于2020年10月在印度发现。2021年5月，世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.612命名为“德尔塔”变体。该变体被确定为印度第二波疫情的驱动因素之一。2021年6月15日报道，“德尔塔”变体进一步变异衍生出“德尔塔+”或“AY.1”变体。
2、△r是向量的差值，结果仍为向量；|△r|则是△r的模长，是一个数值，标量。大学物理中，矢径用r=xi+yj+zk来表示，其中i，j，k分别是x、y、z轴正方向的单位向量。△r表示的是两个矢径之间的差值，即△r=r2-r1=（x2-x1）i+（y2-y1）j+（z2-z1）k，是一个矢量。
3、一般用绝对温度表示，单位为K，计算式为T=摄氏温度℃+273（K）（3）S是熵 是热力学中表征物质状态的参量之一，用符号S表示，其物理意义是体系混乱程度的度量。（4）H是焓 是热力学中表征物质系统能量的一个重要状态参量，常用符号H表示。
4、性质符号包括：＋（正号）、－（负号）、| |（绝对值符号）、±（正负号）。
5、△H需要带符号进行判断Q通常表示热量，热量不可能出现负值，所以Q的比较只看绝对值但一种情况是，题目说△H=Q，此时Q的意义不是热量，而是△H的数值，此时比较Q要看绝对值。
6、性质符号：正号（＋），负号（－），绝对值（| |），正负（±）。
罗伯特·科赫研究所总裁韦勒表示，目前是一场疫苗接种与变异病毒之间的赛跑。他预计，如果保持生产顺畅，至秋季，德国八成民众可以接种疫苗。这将为取消所有限制措施提供可能。疫情总体情况：截至当前，德国共有2532947个新冠确诊病例，康复人数约2337000人，死亡与确诊的新冠感染有关的病例数为72810例。
1、世卫组织预计于2023年1月30日宣布是否结束新冠国际突发公共卫生事件（PHEIC）状态，但最终决定取决于疫情是否仍符合“严重、突然、不寻常或意外”等关键参数。
2、美国结束紧急状态时间表：美国宣布将于5月11日结束全美紧急状态，此前美国加州已宣布新冠疫情紧急状态于2月28日正式结束。世卫组织可能结束紧急状态的时间：预计世界卫生组织可能在今年5月或6月结束世界新冠大流行作为突发公共卫生事件的紧急状态。
3、新冠病毒无法根除，但紧急状态可终结瑞安明确指出，新冠病毒将长期存在，无法在短期内彻底消灭。然而，通过全球协作与科学防控，2022年有望结束“全球公共卫生紧急状态”。这一判断基于病毒传播特性与公共卫生干预的平衡：紧急状态的核心是控制疫情对医疗系统、社会秩序和生命的威胁，而非完全消灭病毒。
4、紧急状态结束的宣布过程：世卫组织紧急委员会于5月4日举行会议，对全球新冠疫情形势进行了全面评估。基于会议讨论结果，世卫组织总干事谭德塞在5月5日正式宣布，新冠疫情全球卫生紧急状态结束。
5、世卫组织已宣布结束新冠疫情紧急状态。世界卫生组织（WHO）近日正式宣布结束新冠疫情公共卫生紧急状态。这一决定标志着现代史上最致命和最具经济破坏性的大流行病之一——新冠疫情，正在全球范围内逐渐消退。自新冠疫情爆发以来，全球各国都经历了前所未有的挑战。
6、而流感病毒的变异是有规律性的，且变异周期较长，通常是一年一变或几年一变，在这一年或几年内，病毒的变异若仅在“亚型”内，不会影响交叉保护。所以，从病毒变异的特点以及从新冠流行两年的规律来看，“3月份成为新冠疫情世界大流行结束的关键时间点”这种观点，科学的依据是不充分的。
1、建议暂停使用：世卫组织建议，在能确保接种者出现过敏性休克时能得到及时救治的条件下，才提供莫德纳新冠疫苗的接种。这一建议是基于对接种者安全的考虑，因为过敏反应是危及生命的严重不良反应。特定人群接种限制：对于孕期妇女，世卫组织专家组不建议接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群，如医疗工作者。
2、考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。
3、新款疫苗有什么病不可以打对疫苗中任何成分过敏者，以往发生过疫苗严重过敏反应，比如过敏性休克、急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者。患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期和发热者；妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种3个月内有生育计划者。
4、许多专业医生已经给出明确的答复——一般来说，注射新冠疫苗是不会有后遗症的，如果出现局部疼痛、红肿、瘙痒等情况很正常，是不需要处理的。可能有些人会出现罕见疑似预防接种异常反应，比如无菌性化脓，过敏性皮疹，过敏性紫癜，过敏性休克等，所以建议在观察室观察30分钟之后再离开。
5、偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。1．24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。
WHO公布国药新冠疫苗评估报告：效力71%，最高达90%，安全性好 世卫组织于2021年5月3日公布了国药集团灭活疫苗的评估报告，该报告详细阐述了疫苗的有效性和安全性数据。疫苗效力 整体效力：国药新冠疫苗的整体效力为71%。在临床试验中，疫苗组有21例感染，而安慰剂组则有95例感染。
国药疫苗采用灭活技术，两剂接种，保护效力在78%至71%之间。近期，世卫组织宣布国药疫苗通过紧急使用认证。科兴中维同样使用灭活技术，保护效力在50%以上，最高可达925%。智飞龙科马使用重组亚单位技术，需接种三剂，76%的人在接种两剂后产生中和抗体，接种三剂后97%的人产生抗体。
保护效力：据数据显示，国药集团的新冠疫苗保护效力在78%71%之间。接种剂次：需要接种两针。安全性：作为国内龙头疫苗生产商，其疫苗的安全性得到了广泛认可。建议：建议首剂后继续选择同一品牌以保证效果连贯。
北京新冠疫苗和武汉新冠疫苗的主要区别在于保护效率，但两者在安全性、预防重症和副作用等方面没有显著区别，均隶属于国药集团，具有较高的安全性和有效性。武汉生物新冠疫苗的效果良好，抗体转阳率超过99%，保护效力达到78%。保护效率：北京生物新冠疫苗的保护效力为71%。
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